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A Study to Evaluate the Risk of Adverse Renal Events When a Renal Transplant Recipient Becomes Pregnant

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to test the hypothesis that pregnancy post-transplant will increase the risk of adverse renal events (defined as acute rejection, reduction in GFR by 30%, new or worsening proteinuria, or graft-loss).  The risk will be increased in women with complications in pregnancy, such as preeclampsia or pre-term delivery. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • All women transplanted at Mayo Clinic (all 3 sites).
  • Ages 18-44 at time of transplant.
  • Transplant from 1/1/1996 to 12/31/2014, with grafts that functioned for 2 years.  This will include recipients of dual organ transplantation.

Exclusion Criteria: 

Graft functioning for less than 2 years after transplant.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Andrea Kattah, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20502917

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