Find trials
Consejos para buscar

International Multicenter Registry of Cancer of the Pancreas Screening

Overview

Información sobre este estudio

  • To determine whether a surveillance program consisting of in a cohort of high-risk individuals results in an excess number of detected and surgically resected high-grade premalignant lesions and early stage pancreatic cancers compared to the natural disease development and manifestation.

  • To determine whether above mentioned strategy results in an improved survival
    compared to high-risk individuals not under surveillance and compared to the survival
    statistics of sporadic pancreatic cancer.

  • To determine patient and lesion characteristics by which precursor lesions can be stratified according their risk of malignant transformation.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

 Inclusion Criteria:

  • Two or more affected blood relatives with PC, with at least one affected FDR
  • Peutz-Jeghers syndrome (STK11 mutation or clinical diagnosis), regardless of family history
  • p16 mutation carrier with ≥ 1 PC affected FDR
  • BRCA2 mutation carrier with ≥ 1 PC affected FDR or two or more affected blood relatives
  • PALB2 mutation carrier with ≥ 1 PC affected FDR
  • Lynch syndrome with ≥ 1 PC affected FDR
  • 50 years of age or 10 years younger than the youngest PC case in the family

Exclusion Criteria: 

  • Personal history of pancreatic cancer
  • Younger than 18 years of age
  • Older than 75 years of age
  • Unable to provide informed consent either due to mental retardation or a language barrier
  • Upper gastrointestinal tract obstruction or stricture that does not allow passage of an echoendoscope
  • Severe medical illness; (ASA score ≥ 3)

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Michael Wallace, M.D.

Cerrado para la inscripción

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

.
CLS-20492886

Mayo Clinic Footer