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A Study to Assess a New Personalized Tool for Colorectal Cancer Peritoneal Disease Treatment

Overview

Información sobre este estudio

The objectives of this study are to genomically characterize patient-derived organoids (PDOs) and primary tissues from colorectal peritoneal cancer (CRC) disease, to evaluate the use of PDOs as a new personalized therapy selection tool for intraperitoneal therapy in CRC peritoneal disease, and to evaluate the use of PDOs as a new personalized therapy selection tool for systemic therapy in CRC peritoneal disease.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years old.
  • Metastatic CRC patients with synchronous or metachronous peritoneal metastasis.
  • Patients who plan to undergo either diagnostic laparoscopy with tissue biopsy of the peritoneal metastases or cytoreductive surgery of the peritoneal metastases as part of routine clinical care.
  • Patients willing to consent for biopsy.

Exclusion Criteria: 

  • Patients who will not have tissue biopsy from diagnostic laparoscopy or tumor resection from cytoreductive surgery as part of routine clinical care.
  • Women known to be pregnant.
  • Non-English speaking, students, prisoners.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Joleen Hubbard, M.D.

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Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

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