A Screening Tool to Predict Post Intensive Care Syndrome (PICS) in the Critically Ill

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate whether post-ICU assessment predicts PICS at 3 months and to validate a screening tool to identify patients at risk for PICS.  

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

ICU patients who spent over 48 hours in the ICU and met at least one of the following criteria:

  • Patient was CAM-ICU positive during ICU stay;
  • Need for mechanical ventilation;
  • Need for vasopressors;
  • Need for acute non-invasive positive pressure ventilation;
  • Need for supplemental oxygen via nonrebreather mask, high flow nasal cannula;
  • Needed sedation.

Exclusion Criteria:

  • Patients with known prior diagnosis of psychotic disorders such as schizophrenia or acute alcohol/substance intoxication/withdrawal.
  • Admission for suicide attempt.
  • Known prior cognitive impairment or severe Alzheimer’s disease or dementia of any etiology.
  • Life expectancy < 3 months.
  • Non-English speaking.
  • Severe current cognitive impairment (3 or more errors on 6-item cognitive screen) traumatic brain injury.
  • Cerebrovascular accidents with resultant moderate to severe cognitive deficits or ADL disability.
  • Parkinson’s disease.
  • Huntington’s disease.
  • Acquired or congenital mental retardation.
  • ICU admission post cardiopulmonary resuscitation with suspected anoxic injury.
  • Blind.
  • Deaf.
  • Prisoners.
  • Patients who are homeless and have no secondary contact person available.
  • Wheelchair bound prior to admission.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Lioudmila Karnatovskaia, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Kelly Haines R.R.T., L.R.T.

(507) 255-6804

Haines.Kelly@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20445684

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