A Study to Assess Force Feedback with the SoftHand Pro

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to test the effectiveness of the CUFF device in combination with the Soft Hand Pro (SHP) in conveying haptic force feedback to patients with upper extremity limb loss, and to assess the extent to which the grip force feedback improves the embodiment of the prosthetic device.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • Age > 18 years old.
  • No prior experience with the CUFF device.
  • History of elbow disarticulation, transradial, or transhumeral limb loss (non-control subjects only).

Exclusion Criteria: 

  • Amputation for less than 6 months.
  • Clinical history of brachial plexopathy, cervical radiculopathy or polyneuropathy.
  • Orthopedic, joint degeneration (i.e., arthritis, verified by x-ray) affecting the hand or cervical spine that severely limit upper limb function.
  • Visual problems that would interfere with the grasp task.
  • Co-existing central nervous system disease with symptoms that limit upper extremity function (e.g., multiple sclerosis, motor neuron disease, myasthenia gravis, Parkinson’s disease, dystonia) revealed in medical history.
  • Significant rigidity as assessed through range of motion testing.
  • Active psychiatric illness.
  • Significant cognitive impairments (a score < 24 on the Mini-Mental State Examination; non-control subjects only).
  • Use of medications that might affect sensory and/or motor functions.
  • Inability to effectively control myoelectrics for study purposes (control subjects only).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Kristin Zhao, Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Tyson Scrabeck CCRP

(507) 538-1016

Scrabeck.Tyson@mayo.edu

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Publicaciones

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