Recovery of Left Ventricular Systolic Function and Atrial Fibrillation Recurrence after Restoration of Sinus Rhythm in Patients with Atrial Fibrillation

Overview

Información sobre este estudio

The objectives of this study are: (1) to analyze beat-to-beat variability and the variations of R-R interval to pre-preceding R-R interval (RRp/RRpp) ratio of left ventricular (LV) function by strain imaging (2D speckle tracking echocardiography) in patients with atrial fibrillation (AF) undergoing electrical cardioversion(ECV) or radiofrequency catheter ablation (RFCA) as a predictor of a recovery of LV function and volume after restoration of sinus rhythm , (2) to evaluate left atrial mechanics as a predictor of for AF recurrence after electrical cardioversion (ECV) or radiofrequency catheter ablation (RFCA)

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age more than 18 years
  • Non-valvular atrial fibrillation
  • AF of <12 months duration

Exclusion Criteria:

  • Mitral stenosis
  • Congenital heart disease
  • Cardiomyopathy (Infiltrative, hypertrophic, dilated or ischemic)
  • History of prior cardiac surgery
  • History of aortic or mitral valve prosthesis
  • Paced Rhythm
  • Thyrotoxicosis
  • History of moderate or greater mitral regurgitation or stenosis
  • Prior radiofrequency ablation or surgical maze procedure.
  • < 18 years of age
  • Inability to give consent.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Rowlens Melduni, M.D., M.P.H.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20308936

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