Cardiac Function in Patients Undergoing Proton Beam or Photon Radiotherapy

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine whether conventional or new (2D- speckle tracking echocardiography) parameters of left and right ventricular function are impaired during and at the end of proton beam or photon radiotherapy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Histological diagnosis of thoracic neoplasia and cardiac exposure from curative intent proton beam or photon radiotherapy:
    • Esophageal cancer (stages I, II, III);
    • Lung cancer (stages I, II and III and recurrent non-small cells lung cancer and small cells lung cancer and thymoma);
    • Breast cancer (stage I, stage II, stage III or recurrent undergoing regional nodal irradiation);
    • Hodgkin’s lymphoma (stages I, II, III, IV) and non-Hodgkin’s lymphoma (stages I, II, III).
  • Anticipated mean heart dose ≥ 1 Gy with a photon radiotherapy plan.

Absolute Exclusion Criteria: 

  • Inadequate image quality.
  • Irregular R-R Interval.
  • Age < 18 years.

Relative Exclusion Criteria:

  • Previous cardiovascular diseases (myocardial infarction, congestive heart failure, and cardiomyopathy): patients with prior thoracic radiotherapy may be enrolled and undergo a baseline echocardiogram. Patients will be excluded if the baseline echocardiogram is abnormal.
  • Moderate or severe valvular stenosis or regurgitation.
  • Uncontrolled hypertension.
  • Prior thoracic radiotherapy: patients with prior thoracic radiotherapy may be enrolled and undergo a baseline echocardiogram. Patients will be excluded if the baseline echocardiogram is abnormal.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Hector Villarraga, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20306521

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