A Study of ATR-101 for the Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia

Overview

Información sobre este estudio

This is a Phase 2 multicenter, single-blind, multiple dose study to evaluate the safety and efficacy of orally administered ATR-101 in subjects with classic congenital adrenal hyperplasia (CAH). Treatment duration will range from a minimum of approximately 2 months to 6 months per subject. A subject may receive a minimum of one dose level or up to a maximum of 5 dose levels, in sequentially increasing dose strengths. Each dose level will last 28 days.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Documented historical diagnosis of classic CAH due to 21-OHD based on: Documented genetic mutation in the CYP21A2 enzyme consistent with a diagnosis of classic CAH, or historical documentation of elevated 17-OHP
  • Biochemical marker of disease status of 17-OHP ≥ 4 X ULN
  • Chronic glucocorticoid replacement therapy for at least 6 consecutive months
  • Stable glucocorticoid and mineralocorticoid regimen for at least 1 month

Exclusion Criteria:

  • Non-classic CAH
  • Other causes of adrenal insufficiency
  • Surgery within the previous 3 months prior to screening or planned surgery during study participation
  • History of active cancer requiring medical or surgical therapy within the past 6 months

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Alice Chang, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20258089

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