Cough Reflex Sensitivity and Bronchial Hyper-responsiveness

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Información sobre este estudio

The aim of this study is to provide pilot data on the possible gastrointestinal predictors of respiratory hyper-responsiveness and how these relate to the clinical sub-types of GERD and visceral acid hypersensitivity.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • symptomatic reflux(ie one symptom at least one day a week, with at least 'moderate' severity)
  • no evidence of esophagitis
  • non-smokers

Exclusion Criteria:

  • previous gastrointestinal surgery (excluding minor surgeries, such as cholecystectomy, appendectomy
  • active peptic ulcer disease
  • Zollinger Ellison Syndrome
  • Barrett's esophagus
  • eosinophilic esophagitis
  • cardiac disease
  • diabetes or neurological deficit
  • use of tricyclics
  • selective serotonin reuptake inhibitors
  • narcotics or benzodiazepines
  • current use of medications that may affect symptoms of perception,lower esophageal sphincter basal pressure, acid clearance time or acid suppression
  • antibiotics within 60 days
  • Nursing mothers will be excluded
  • allergies to citrus
  • asthma
  • chronic lung disease
  • heart attack or stroke within the last three months
  • hypersensitivity to methacholine products
  • know aortic aneurysm
  • uncontrolled hypertension (defined as systolic pressure greater than 200 or diastolic greater than 100)
  • reduced pulmonary function test (forced expiratory volume in one second [FEV1] or the FEV1 to forced vital capacity [FEV1/FVC] ratio of less that 70% of predicted value)
  • None of the controls will have any GERD symptoms or ever used antireflux treatment.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Kenneth DeVault, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20120702

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