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Study of Sc-FOS for Pouchitis Prevention

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Información sobre este estudio

The main objective is to compare prebiotic therapy with placebo for the prevention of pouchitis after closure of diverting ileostomy in patients with an ileal pouch anal anastomosis. This study will also characterize the effects of prebiotics on the fecal microbiota and fecal microbial metabolites and correlate these effects with the primary outcome of development of pouchitis.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion criteria:

  1. Age 18-65 years.
  2. History of ulcerative colitis
  3. Ileostomy closure after IPAA
  4. Ability to give appropriate consent

Exclusion Criteria:

  1. Crohn's disease.
  2. Perianal disease (including abscess, fissure, or stricture)
  3. Pregnancy
  4. Lactation
  5. Concurrent treatment for IBD or pouchitis

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Laura Raffals, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20117998

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