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¿Qué es esto?
Durante las fases tempranas (fases 1 y 2), los investigadores evalúan la seguridad, los efectos secundarios, las dosis óptimas y los riesgos y beneficios. En la última fase (fase 3), los investigadores estudian si el tratamiento es más eficaz que la terapia estándar actual. Además, comparan la seguridad del nuevo tratamiento con la de los tratamientos actuales. Los ensayos de fase 3 incluyen grandes cantidades de personas para garantizar que el resultado sea válido. También existen la fase muy temprana (fase 0) y la fase posterior (fase 4), aunque son menos comunes. Los ensayos de fase 0 son ensayos pequeños que ayudan a los investigadores a decidir si un nuevo agente debe probarse en un ensayo de fase 1. Los ensayos de fase 4 examinan la seguridad y la eficacia a largo plazo, una vez que un nuevo tratamiento se ha aprobado y está disponible en el mercado.

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  1. Comparing Capecitabine and Temozolomide in Combination to Lutetium Lu 177 Dotatate in Patients With Advanced Pancreatic Neuroendocrine Tumors

    Rochester, MN, Scottsdale/Phoenix, AZ, Jacksonville, FL

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  2. Testing Lutetium Lu 177 Dotatate in Patients With Somatostatin Receptor Positive Advanced Bronchial Neuroendocrine Tumors

    Rochester, MN

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  3. A Study of Lutetium Lu 177 Dotatate (Lutathera®) in Patients with Inoperable, Progressive Meningioma after External Beam Radiation Therapy

    Rochester, MN

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  4. A Study to Evaluate CHIP and Hematological Toxicity After PRRT in Neuroendocrine Tumor Patients

    Scottsdale/Phoenix, AZ, Rochester, MN, Jacksonville, FL

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