Long-term Follow-Up Study of RGX-314 and Fellow Eye Substudy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the long-term safety and efficacy of RGX-314.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Main Observational Study:

Inclusion Criteria:

  • Able and willing to provide written consent.
  • Previously enrolled in a clinical study of RGX-314 and received a single subretinal administration of RGX-314.

Exclusion Criteria:

  • None.

Fellow Eye Substudy:

Inclusion Criteria:

  • Age ≤ 93 years.
  • Currently or previously enrolled in the main observational study.
  • Diagnosis of bilateral choroidal neovascularization secondary to age-related macular degeneration.
  • Active nAMD in the fellow eye.
  • BCVA between ≤ 80 and ≥ 20 letters in the fellow eye.

Exclusion Criteria:

  • CNV or macular edema in the fellow eye secondary to causes other than nAMD.
  • Subfoveal fibrosis or atrophy in the fellow eye.
  • Advanced glaucoma or history of secondary glaucoma in the fellow eye or any invasive procedure to treat glaucoma .
  • Myocardial infarction, cerebrovascular accident, or transient ischemic attack within the past 6 months.
  • History of intraocular surgery in the fellow eye within 12 weeks of screening.
  • History of intravitreal therapy, such as intravitreal steroid injection or investigational product, other than an intravitreal therapy for nAMD, in the fellow eye within 6 months of screening.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 11/1/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Matthew Starr, M.D.

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Contact information:

Jessica Morgan C.O.A.

(507) 293-9689

Morgan.Jessica@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20567023

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