MAGNITUDE: A Phase 3 Study of NTLA-2001 in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR-CM)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of the is to evaluate the efficacy and safety of a single dose of NTLA-2001 compared to placebo in participants with ATTR-CM.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

- Documented diagnosis of ATTR amyloidosis with cardiomyopathy

- Medical history of heart failure (HF)

- Symptoms of HF are optimally managed and clinically stable within 28 days prior to
administration of study intervention

- Screening NT-proBNP, a blood marker of HF severity, greater than or equal to 1000
pg/mL (or greater than or equal to 2000 pg/mL if participant has known atrial
fibrillation)

Exclusion Criteria:

- New York Heart Association (NYHA) Class IV HF

- Polyneuropathy Disability score of IV (confined to wheelchair or bed)

- Has hepatitis B, hepatitis C or human immunodeficiency virus (HIV) infection

- History of active malignancy within 3 years prior to screening

- RNA silencer therapy (patisiran, inotersen and/or eplontersen) within 12 months prior
to dosing. Any prior vutrisiran use is not allowed

- Initiation of tafamidis within 6 months prior to study dosing

- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <30 mL/min/1.73m^2

- Liver failure

- Uncontrolled blood pressure

- Unable or unwilling to take vitamin A supplementation for the duration of the study

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Eligibility last updated 12/14/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Martha Grogan, M.D.

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Contact information:

Amyloid Research Team

(507) 266-4426

AMYLOIDTEAMRES@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20566568

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