A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity of Risankizumab Subcutaneous Induction Treatment for Moderately to Severely Active Crohn's Disease

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess how safe and effective risankizumab subcutaneous (SC) induction treatment is in treating moderately to severely active Crohn's Disease (CD) in adult participants.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

- Biopsy-confirmed diagnosis of CD for at least 3 months prior to Baseline.

- Participant meets the following disease activity criteria:

1. Moderate to severe CD as assessed by COAi;

2. Endoscopic evidence of mucosal inflammation as documented by a SES-CD.

- Participant has demonstrated intolerance, loss of response or inadequate response to
conventional or advanced therapies for CD.

Exclusion Criteria:

- Participants with a current diagnosis of ulcerative colitis or indeterminate colitis.

- Participants with unstable doses of concomitant Crohn's disease therapy.

- Participants with prior exposure to p19 inhibitors.

- Participants with complications of Crohn's disease.

- Participants having an ostomy or ileoanal pouch.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 10/3/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Edward Loftus, M.D.

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Contact information:

Shelly Ward

Ward.Shelly1@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20565822

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