Changes in GI Inflammation and the GI Microbiome Profile in Women With Breast Cancer Throughout Chemotherapy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to describe changes in GI inflammation and the GI microbiome profile in women with breast cancer throughout chemotherapy. Also, to examine how GI inflammation and GI microbiome changes influence symptom experience is used above  in women with breast cancer receiving chemotherapy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • Female with a new diagnosis of breast cancer (stage I-III).
  • Age 20 or older.
  • Able to read and write in English.
  • Chemotherapy naïve and beginning the first cycle of moderately or highly emetogenic chemotherapy (Taxotere + Cyclophosphamide treatment +/- Trastuzumab). Patients who have not received chemotherapy for five years or more are considered chemotherapy naïve.

Exclusion Criteria:   

  • Metastatic disease
  • Cognitive impairment, based on clinician assessment, that would prevent completing measures.
  • Concurrent radiation therapy or radiation therapy within the last three months.
  • GI co-morbidities (i.e., irritable bowel syndrome, gastroesophageal reflux disease) or bowel surgery within the last three months.
  • A stoma preventing stool collection from the large intestine (i.e., ileostomy).

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Eligibility last updated 8/9/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Kathryn Ruddy, M.D.

Comunícate con nosotros para obtener el estatus más reciente

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Komal Singh, Ph.D., R.N.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20564859

Mayo Clinic Footer