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Comprehensive Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Outcomes Registry of the United States

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to develop a data collection registry with a large cohort of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) patients with a large cohort of HHT patients that will be followed over time.  

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with HHT based on the Curacao diagnostic criteria or genetic testing.
  •  Able to provide informed consent or informed consent via a parent or legally authorized representative due to their age or medical condition.

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide informed consent or informed consent via a parent or legally authorized representative.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 9/26/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Vivek Iyer, M.D., M.P.H.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Department of Medicine (DOM) Research Hub

(507) 266-1944

DOMRESEARCHHUB@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20562423

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