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Percutaneous Ablation of Abdominal Wall Endometriosis Recovery and Symptom Relief

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the characteristics of recovery and symptom relief following ablation of abdominal wall endometriosis.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Undergoing ablation for abdominal wall endometriosis.

Exclusion Criteria:

  • Decline to participate in research. 

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 5/25/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Thomas Atwell, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Desirae Howe-Clayton

(507) 255-0111

Howe.Desirae@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20561507

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