Cure Glomerulonephropathy Network: CureGN

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to maintain and support the infrastructure for the CureGN Consortium and its ancillary study program to perform patient-relevant research.

Additionally, to implement efficient study administration procedures to accomplish the consortium goals, and engage patients as partners in research

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of MCD, FSGS, MN, or IgAN on first diagnostic kidney biopsy, as per specified pathology definitions.
  • First diagnostic kidney biopsy within 5 years of study enrollment.
  • Access to first kidney biopsy report and/or slides.
  • All ages.
  • Willingness to comply with study requirements, including intention to fully participate in protocol-specified follow-up at a clinical study site.
  • Informed consent and, where age appropriate, informed assent.

Exclusion Criteria:

  • ESKD, defined as chronic dialysis or kidney transplant.
  • Institutionalized patient.
  • Solid organ or bone marrow transplant recipient at time of first kidney biopsy.
  • Diagnosis of any of the following at the time of first diagnostic kidney biopsy:
    • Diabetes mellitus (except gestational or diet controlled);
    • Histopathologic findings of diabetic glomerulosclerosis;
    • Systemic lupus erythematosus;
    • HIV infection;
    • Active malignancy, except for non-melanoma skin cancer;
    • Active Hepatitis B or C infection, defined as positive viral load.

Eligibility last updated 6/24/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Carl Cramer, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Carl Cramer M.D.

(507) 266-7960

Cramer.Carl@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20561158

Mayo Clinic Footer