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Hepatic Encephalopathy Management Via Smartphone Application-Enabled Stool Monitoring

Overview

Información sobre este estudio

The purspoe of this study is to determine whether a smartphone-enabled application with stool imaging technology allows patients with decompensated cirrhosis and hepatic encephalopathy on lactulose, to achieve and maintain the recommended number of daily BMs and Bristol stool type more often than they would otherwise, thereby helping them more effectively prevent HE and reduce healthcare utilization.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients ±18 years of age.
  • Ability to provide written, informed consent.
  • Confirmed decompensated cirrhosis of any etiology.
  • Currently taking lactulose daily for management of hepatic encephalopathy.
  • Participant has a smartphone device with access to internet connection.

Exclusion Criteria: 

  • Recent change in dosing of opioid medication (within 30 days of consenting).
  • Inflammatory Bowel Disease or presence of intestinal obstruction.
  • Previous Colorectal Surgery.
  • Active diarrheal illness.
  • Lack of smartphone or other smart device at home.
  • Presence of overt HE at the time of enrollment.
  • Lactulose intolerance.
  • History of cognitive impairment.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 9/13/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Douglas Simonetto, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Kathryn Schmidt M.D.

(507) 538-1231

Schmidt.Kathryn@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20561157

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