Localized Leiomyosarcoma Biomarker Protocol

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the association between tumor characteristics assessed by contrast-enhanced MRI and location with presence of circulating tumor DNA (ctDNA) in patients with localized, high-grade leiomyosarcoma [Time Frame: 2 years ].

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

- Patients with localized leiomyosarcoma (LMS) of extremity, body wall or
retroperitoneum.

- Grade 2 or 3, or high-grade LMS.

- Tumor size >5 cm in greatest dimension.

- Primary tumor amenable to complete resection.

- There is no age requirement.

- Participant agrees to receive neoadjuvant doxorubicin and ifosfamide combination
chemotherapy.

- If pre-operative radiation is administered, it must be administered after
chemotherapy. Post-operative radiation may be administered.

- Archival tumor tissue (either frozen sample, tissue block containing tumor, or minimum
of 4 unstained slides and 1 H&E stained slide) from diagnostic or pre-treatment biopsy
available for study research.

Exclusion Criteria:

  • Any exception to Inclusion Criteria.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 12/5/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Brittany Siontis, M.D.

Comunícate con nosotros para obtener el estatus más reciente

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

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Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20561154

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