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Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria treated with Pegcetacoplan Patient Registry

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to establish a registry to characterize the long-term safety of pegcetacoplan in adult patients with PNH, including patients who are treatment naïve, with at
least 5 years of follow-up.
 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • Enrolled in the core PNH registry or has PNH confirmed by high-sensitivity flow cytometry who will enroll in the core PNH registry.
  • Currently receiving pegcetacoplan treatment.
  • Patient or legally authorized representative are willing and able to provide written informed consent to participate in the pegcetacoplan PNH registry in a manner approved by the IRB/IEC and local regulations.

Exclusion Criteria: 

  • Participating in an interventional PNH clinical trial.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 6/6/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

David Dingli, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20560391

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