Fecal Microbiota Spores Live-Brpk Capsules And/or Fecal Microbiota Live-Jslm Suspension for Recurrent Clostridioides Difficile Infection

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the experience and clinical outcomes for patients with recurrent Clostridioides difficile infection (CDI) who received fecal microbiota spores live-brpk (VOWST) capsules and/or Fecal Microbiota live-jslm suspension (REBYOTA).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Adults > 18 years of age who have received fecal microbiota spores live bprk (VOWST) and fecal microbiota spores live-jslm (REBYOTA) for treatment of recurrent CDI.

Exclusion Criteria: 

  • Pediatric patients, healthy individuals who have not received fecal microbiota spores live bprk (VOWST) and fecal microbiota spores live-jslm (REBYOTA) for treatment of recurrent CDI.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 8/15/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Sahil Khanna, M.B.B.S., M.S.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Elida Voth M.D.

(507) 266-0339

Voth.Elida@mayo.edu

More information

Publicaciones

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CLS-20559477

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