Experimental Antisense Oligonucleotide Treatment in AA Amyloidosis

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the safety of the pre-determined maximum dose of nL-SAA1-01,  in addition to adverse events and tolerbility of nL-SAA1-01.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

* Biopsy proven AA amyloidosis
* Measurable disease
* Ability to travel to the study site and adhere to study-related follow-up examinations and/or procedures and provide access to participant's medical records

Exclusion Criteria:

* Participant has any condition that in the opinion of the site investigator, would ultimately prevent the completion of study procedures

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 5/02/2024. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Nelson Leung, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Mitchell Strand

(507) 293-0952

Strand.Mitchell@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20559267

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