A Study Investigating Oral Ozanimod (RPC1063) in Pediatric Participants With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of ozanimod (RPC1063) in causing and maintaining clinical remission.

Ozanimod will be administered orally to pediatric participants with moderate to severe active Ulcerative Colitis who have had an inadequate response to conventional therapy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

* Moderately to severely active Ulcerative Colitis (UC) diagnosed prior to the Screening Visit
* Evidence of UC extending beyond the rectum, as determined by baseline endoscopy
* Has had an inadequate response, loss of response to, or is intolerant to at least 1 of the following treatments for UC: oral aminosalicylates, systemic corticosteroids, immunomodulators, biologic therapy

Exclusion Criteria:

* Diagnosis of Crohn's disease or indeterminate colitis
* Has documentation of positive test for toxin producing Clostridium difficile, or polymerase chain reaction examination of the stool
* Apheresis within 2 weeks of randomization
* History of or currently active primary or secondary immunodeficiency, or participants with known genetic disorders as a cause for colitis

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 6/04/2024. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Michael Stephens, M.D.

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Contact information:

Michael Stephens M.D.

(608) 392-9882

Stephens.Michael@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20558120

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