HEMORRHOIDAL EMBOLIZATION TRIAL

Overview

Información sobre este estudio

The  purpose of this study is to determine the 12-month safety and effiectiveness of rectal artery embolization with particles + coils for treatment of symptomatic bleeding predominant hemorrhoidal disease.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-90.
  • Grade II or III hemorrhoidal disease as determined by a board-certified colorectal surgeon.
  • Persistent or recurrent symptoms following hygiene and dietary measures or medication.
  • Bleeding predominant ± pain symptoms.
  • Undergoing planned rectal artery embolization (RAE) per standard clinical care.
  • Male or female with age greater than 18 years, with the capacity and willingness to provide a written informed consent.
  • Negative pregnancy test (if applicable).

Exclusion Criteria:

  • Prior hemorrhoid surgery.
  • Grade IV hemorrhoidal disease.
  • Acute hemorrhoid complications.
  • Chronic anal or perianal fissures.
  • History of colorectal surgery or pelvic radiation.
  • Inflammatory bowel disease.
  • Portal hypertension or mesenteric venous congestion/occlusion.
  • Inferior mesenteric artery (IMA) or internal iliac artery (IIA) stenosis or occlusion.
  • Contraindication to iodinated contrast.
  • Pregnant and/or breast-feeding subjects. A negative pregnancy test within 48 hours of the procedure per clinical care.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 3/13/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Scott Thompson, M.D., Ph.D.

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Contact information:

Desirae Howe-Clayton

Howe.Desirae@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20556753

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