Remote EEG Device for Identification of Risk for Neonatal Seizures

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to pilot the use of a remote electroencephalography (EEG) tool in neonates who are at increased risk for seizure. This will be used to assess the need for initiation of formal EEG, as well as, the need to escalate care in at risk neonates. This will be trialed in neonates who are demonstrating signs at birth of mild neonatal encephalopathy, as determined clinically by the neonatologist.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age 28 days old or less (postnatal age).
  • Neonatal encephalopathy as judged by clinical team or symptoms concerning for subtle seizures.
  • Patient currently in level 1 newborn nursery or level 2 or 3 NICU.

Exclusion Criteria:

  • Medical comorbidity which would result in prolonged need for sedation.
  • Prolonged EEG monitoring is medically indicated.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 4/20/23.  Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Anthony Fine, M.D.

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Contact information:

Anthony Fine M.D.

Fine.Anthony@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20555253

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