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Biomarker Serum Biobank for Glomerular Disease

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Información sobre este estudio

The purposee of this study is to identify patients with biopsy-proven renal diseases that might have antibodies directed against kidney-antigens, or other circulating biomarkers, that contribute to disease pathogenesis including, but not limited to: amyloidosis, acute tubular necrosis, diabetic nephropathy, focal segmental glomerular sclerosis, IgA nephropathy, interstitial nephritis, membranous nephropathy, minimal change disease, immunoglobulin- and complement-mediated glomerular disease, and ANCA vasculitis.  Serum (up to 10 ml) will be obtained within two weeks of renal biopsy either as waste from the Mayo Clinic Rochester Central Clinical Laboratory or a referring laboratory, or if stored serum is not available from a prospective blood draw after patient consent.  The serum will be biobanked in the Clinical Specialty Laboratory for current and future test development and/or research studies.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients with adequate clinical residual serum ( ≥ 0.5 mcL) or prospectively drawn blood obtained within 10 days of native renal biopsy, and prior to initiation of immunosuppressive therapy. 
  • The glomerular diseass of interest occur in varied patient populations; therefore, both adult and pediatric patients will be enrolled.   

Exclusion Criteria:

  • Does not meet Inclusion Criteria.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 4/14/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

John Lieske, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

John Lieske M.D.

(507) 284-2064

Lieske.John@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20553669

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