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FDA approved Computer-assisted Trans-perineal/Trans-rectal Prostate Biopsy Devices With and Without MRI U/S Fusion

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of ths study is to evaluate and compare the performance characteristics of the available FDA approved transperineal biopsy devices.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • All patients undergoing TRUS guided biopsies of the prostate at the Gonda Outpatient Procedure Center (OPC) will be eligible for consenting to this study.  

Exclusion Criteria:

  • Patients not qualified for the above criteria.

Eligibility last updated 5/24/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Lance Mynderse, M.D.

Comunícate con nosotros para obtener el estatus más reciente

Contact information:

Wendy Sundt CCRP

(507) 293-4234

Sundt.Wendy@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available

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