Open-label Extension Trial to Evaluate the Long-term Safety of Apraglutide in Short Bowel Syndrome.

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess long-term safety and tolerability of apraglutide in subjects with Short Bowel Syndrome (SBS-IF).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Males and females with a diagnosis of SBS-IF secondary to surgical resection of the small intestine, with Colon-in-Continuity (CIC) or stoma, who have completed parent trials TA799-007 or TA799-013.
  • Able to give informed consent and agree to follow the details of participation as outlined in the protocol.

Exclusion Criteria:

  • Subject not capable of understanding or not willing to adhere to the trial visit schedules and other protocol requirements.
  • Any other reason judged not eligible by the Investigator.
  • Pregnancy or lactation.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 3/1/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Manpreet Mundi, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Karen Evans

(507) 422-2944

gimresearchstudies@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20550438

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