REpeated ASSEssment of SurvivorS in Intracerebral Hemorrhage Study (ICH03)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine if surgical clot reduction after ICH reduces the risk of progressive cognitive decline. Also, to determine if there is a long-term benefit in survival and functional outcome from minimally invasive surgery whether or not cognitive decline occurs.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Participants in the study must be survivors enrolled in MISTIE III and ENRICH trials at end of each trial's final follow-up (day 365 in MISTIE III and day 180 in ENRICH). Relatives of known survivors that are found to be deceased since the end of each trial will be interviewed to capture relevant data.

Exclusion Criteria: 

  • Not enrolled in MISTIE III or ENRICH trials. 

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 6/28/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

William Freeman, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Ewa Szymkiewicz

Szymkiewicz.Ewa@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20550163

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