Find trials
Consejos para buscar

Glucagon on Hepatic Metabolism in People with Type 2 Diabetes after Caloric Restriction

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine how caloric restriction alters hepatic glucagon action

Elevated fasting AA concentrations are associated with T2DM risk. In addition, hepatic steatosis has been associated with an impaired ability of glucagon to stimulate hepatic clearance of AAs. We and others have shown that caloric restriction lowers fasting glucose, EGP and glucagon. However, the effects on these parameters in the postprandial period are unclear. This study examine if prior observations can and to what degree, be explained by improved hepatic glucagon action. Because caloric restriction decreases hepatic fat content the experiment will also determine if a reduction in hepatic fat content is associated with changes in glucagon’s effects on hepatic AA, glucose, and lipid metabolism. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

* We will recruit up to 20 weight-stable, subjects with type 2 diabetes
* BMI ≥ 28 Kg/M2
* Diabetes is managed by diet alone or a combination of oral agents

Exclusion Criteria:

* History of prior upper abdominal surgery e.g. gastric banding, pyloroplasty, vagotomy.
* Active systemic illness or malignancy.
* Symptomatic macrovascular or microvascular disease.
* Contraindications to MRI (e.g. metal implants, claustrophobia).
* Hematocrit < 35%
* TSH < 0.4 or > 5.5.
* Consumption of > 2 alcohol drinks per day or > 14 per week or a positive AUDIT questionnaire.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 4/17/2024. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Adrian Vella, M.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Adrian Vella M.D.

(507) 284-1920

vella.adrian@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

.
CLS-20548613

Mayo Clinic Footer