Mesuron Avalon-H90 MCG Device Magnetocardiography Utility Measurement in Cardiac Catheterization

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to measure the utility of Magnetocardiography (MCG) using the Mesuron Avalon-H90 MCG device in discerning underlying myocardial disease in patients presenting to the Catheterization Laboratory for coronary angiography, hemodynamic studies, or myocardial biopsy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting to the catheterization laboratory to undergo non-emergent cardiac catheterization procedures including coronary angiography, percutaneous coronary intervention, right heart cath, ablation, myocardial biopsy.
  • Adult patients (18 years old or older).
  • Patient willing and able to give informed consent.

Exclusion Criteria: 

  • Emergent procedure.
  • ST elevation > 1 mm on any two contiguous ECG leads.
  • Hemodynamic instability (SBP > 220 or < 80, HR > 160).
  • Patients < 18 years old (children).
  • Patients known or suspected to be pregnant.
  • Incarcerated patients (FMC patients).
  • Patients with a pacemaker or defibrillator.
  • Metal implants in the body (that are not MRI safe).
  • Patients that are unable to lie down in the MCG machine or stay still.
  • Patients who are unable to understand the informed consent process (ex: non-English speakers without an available interpreter, cognitive delay).
  • Patients without the capacity to provide written informed consent.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 2/17/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mohamad Adnan Alkhouli, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Mohamad Adnan Alkhouli M.D.

(507) 255-3504

Alkhouli.Mohamad@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20546396

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