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Comparative Non-Significant Risk MRI for Liver Fat Estimation

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Información sobre este estudio

The purpose of this protocol is to further define two newly developed CSE-MRI methods (technical improvements of previously validated CSE-MRI methods) will be evaluated for conformance testing with the standard clinical method used at Mayo clinic (known as 3D-IDEAL-IQ) sequence.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Adult patients who have clinical indication for limited liver MRI study that includes PDFF estimation.

Exclusion Criteria: 

  • Contra-indications to MRI study.
  • Participants who are unable to undergo MR (claustrophobia, implanted device, etc.), pregnancy, obesity (> 400 lb).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Sudhakar Venkatesh, M.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Kathy Brown

(507) 538-1321

brown.kathy@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available

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