Evaluation of Safety and Efficacy of Allo GDA-201 NK Cells in Patients With Relapsed/Refractory B Cell NHL

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate GDA-201, an allogeneic cryopreserved NK cell therapy derived from donor peripheral blood, in combination with rituximab, monoclonal anti-CD20 antibody, for patients with relapsed or refractory B Cell non-Hodgkin lymphoma (NHL).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

1. Patients must have relapsed/refractory FL or HGBCL/DLBCL that has failed conventional therapy defined as follows:

1. Received at least 2 prior lines of therapy

2. Transplant ineligible patients allowed assuming they meet criterion a.

3. Patients who received prior chimeric antigen receptor modified T-cells (CAR-T) cell therapy or are considered ineligible for CAR-T therapy per the investigator's discretion

4. FL transformed to HGBCL: Must have received at least 1 line of therapy after transformation to DLBCL/HGBCL

2. Patients must be at least 18 years of age

3. Patients must have adequate hematologic, hepatic, renal, cardiac and pulmonary function prior to any study treatment.

Exclusion Criteria:

1. CNS lymphoma

2. Time between previous treatment and first dose of study treatment (rituximab):

1. Allogeneic HSCT < 6 months prior to study treatment

2. Autologous HSCT < 3 months prior to study treatment

3. CAR-T < 2 months prior to study treatment

Eligibility last updated 8/8/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Muhamad Alhaj Moustafa, M.D., M.S.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

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Publicaciones

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CLS-20543274

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