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Tiered Inpatient Telemetry

Overview

Información sobre este estudio

The goal of this study is to support the development of a tiered inpatient cardiac telemetry program and leverage technologies to work toward the capability for all general care beds to have a plug-and-play cardiac monitoring.

The objective of this study is to test and validate InfoBionic inpatient telemetry technology.  Patients will be simultaneously monitored using Philips and InfoBionic technology to compare service, technology and inform future build.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age 18+.
  • Capable of consenting.
  • Actively being monitored on Philips inpatient telemetry.

Exclusion Criteria:

  • Under the age of 18.
  • Unable to consent.
  • Pregnant patients.

Eligibility last updated 4/21/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Peter Noseworthy, M.D., M.B.A.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Levi Disrud C.C.R.C.

(507) 422-5241

Disrud.Levi@mayo.edu

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Publicaciones

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