Pars Plana Vitrectomy Effect on Ocular Biomechanics and Aqueous Humor Dynamics

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate outflow facility and ocular biomechanical properties in vitrectomized eyes compared to fellow non-vitrectomized eyes.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria: 

  • ≥ 18 years of age.
  • Status post unilateral uncomplicated pars plana vitrectomy for epiretinal membrane or internal limiting membrane peel (i.e. for epiretinal membrane, vitreomacular traction, lamellar or macular hole).
  • The same phakic status in the fellow eye.

Exclusion Criteria: 

  • Prior diagnosis of glaucoma, glaucoma suspect, or ocular hypertension.
  • Difference in lens status between the two eyes (phakic, pseudophakic, or aphakic).
  • Preoperative anisometropia greater than 2.5 diopters.
  • Current use of topical, oral, inhaled, injected, or other corticosteroids.
  • Abnormalities of the iridocorneal angle, including neovascular glaucoma, ICE syndrome, peripheral anterior synechiae, and plateau iris, among others.
  • Monocular status (fellow eye with visual acuity less than 20/100, or phthisical or enucleated/eviscerated fellow eye).
  • History of prior vitreoretinal surgery in either eye.
  • Pregnancy.
  • Inability to remain supine for the duration of testing.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 9/27/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Arthur Sit, M.D., M.S.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Bridgette Halder C.O.A.

(507) 422-2780

Halder.Bridgette@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20543096

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