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Assess the Long-term Safety and Effecticeness of Osilodrostat in Patients with Endogenous Cushing’s Syndrome

Overview

Información sobre este estudio

The primary purpose of this study is to further document the long-term safety and tolerability profile of osilodrostat in routine clinical practice over a 3-year follow-up period when administered as monotherapy or in combination with other therapies in patients with endogenous Cushing’s Syndrome (CS).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Two cohorts of patients are planned to be enrolled in the study:

  • “New user”: patients starting osilodrostat at study entry;
  • “Prior user”: patients that have started osilodrostat any time prior to study entry.

InclusIon Criteria:

  • Written informed consent obtained prior to registration of any patient data.
  • Male or female patients, aged 18 years or older
  • Diagnosed with endogenous Cushing's Syndrome (CS).
  • Treated with osilodrostat. Treatment with osilodrostat can either be initiated at the first visit of the study or can have been initiated before screening.

Exclusion Criteria:

  • Patients with exogenous CS.
  • Patients with Pseudo CS.
  • Patients participating in an interventional clinical trial with an investigational drug.

Eligibility last updated 5/9/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Irina Bancos, M.D., M.S.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Vanessa Fell M.A.

(507) 266-6068

Fell.Vanessa@mayo.edu

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