Dose Escalation Study of mRNA 2416 for Intratumoral Injection to Patients With Advanced Malignancies

Overview

Información sobre este estudio

This clinical study will assess the safety and tolerability of escalating intratumoral doses of mRNA 2416 in patients with relapsed/refractory solid tumor malignancies or lymphoma

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent prior to completing any study-specific procedure
  • Histologically- or cytologically-confirmed advanced/metastatic solid tumor or lymphoma that is refractory to standard therapies, or the patient refuses standard therapy
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of ≤ 2
  • Adequate hematological and biological function
  • Female patients of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test
  • Male and female patients must agree to use a highly reliable method of birth control.

Exclusion Criteria:

  • Active central nervous system tumors or metastases
  • Treatment with prohibited medications (eg, concurrent anti-cancer therapy including other chemotherapy, radiation (local radiation for palliative care is permitted), hormonal anti-cancer treatment, biologic therapy, or immunotherapy) < 28 days prior to the first day of study treatment
  • Active or prior autoimmune disorder within the past 2 years
  • History of primary immunodeficiency, solid organ transplantation, or tuberculosis
  • Any plan to receive a live attenuated vaccine during study treatment
  • History of human immunodeficiency virus infection (testing is not required)
  • Active/chronic hepatitis B or C
  • Females who are pregnant or breastfeeding

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mitesh Borad, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Mitesh Borad M.D.

(480) 301-4800

Borad.Mitesh@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20542552

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