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ICONIC: Improving Carpediem Outcomes in Neonates and Infants Through Collaboration

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to facilitate quality improvement and description of treatment with this novel dialysis device dedicated to the treatment of infants with AKI or fluid overload.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Treated with CARPEDIEM as part of standard of care at a participating institution.
  • Within the United States.

Exclusion Criteria:

  • Parents/legally authorized representative unable or unwilling to provide consent.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 9/12/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Cheryl Tran, M.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Cheryl Tran M.D.

Tran.Cheryl2@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20541447

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