Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Daily Subcutaneous Metreleptin Treatment in Patients With PL

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of daily subcutaneous (SC) metreleptin treatment in subjects with familial partial lipodystrophy (FPLD), and to assess the effect of metreleptin on fasting blood glucose (FBG).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

- Diagnosis of Familial Partial Lipodystrophy (FPLD)

Exclusion Criteria:

- Previous treatment with metreleptin

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 2/27/2024. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

A.J. Vinaya Simha, M.B.B.S., M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Vishakantha Murthy Ph.D., CCRP

(507) 255-8112

Murthy.Vishakantha@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20539464

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