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Power of Technology to Transform Delirium Severity Measurement in the ICU

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to develop a passive digital marker (PDM) for delirium severity and examine its performance in comparison to validated delirium severity tools (CAM-ICU-7, ICDSC).

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

Aim 1-3 Patient Participants

  • Age ≥ 50 years old;
  • Estimated length of stay ≥ 24 hours in ICU; and
  • Are not admitted for acute alcohol intoxication, drug (prescribed or illicit) overdose or withdrawal.

Aim 3 Nurse Clinician Participants

  • Age ≥ 18 years old;
  • Employed by Mayo Clinic;
  • Assigned to care for study patient for > 4 hours.

Aim 3 Care Partner Participants

  • Age ≥ 18 years old;
  • Proxy decision maker for patient participant;
  • Willing to complete survey (verbal consent).

Exclusion Criteria:

 

Aim 1-3 Patient Participants

  • Admitted for acute alcohol intoxication, drug (prescribed or illicit) overdose or withdrawal;
  • Admitted for acute neuronal injury;
  • Unable to communicate with research team due to sensory deficits (aphasic, blind, deaf); or
  • Language (does not speak English).

Aim 3 Nurse Clinician Participants

  • Not assigned to study patient.

Aim 3 Care Partner Participants

  • Did not visit patient in ICU during study period;
  • Already listed above in previous protocol version, was not copied/mentioned here.

Eligibility last updated 12/1/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Heidi Lindroth, Ph.D., R.N.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Division of Nursing Research Study Team

(507) 422-5523

rstnursingresearch@mayo.edu

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Anirban Bhattacharyya, M.D., M.S.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Kathleen Leistikow

(507) 422-3994

Leistikow.Kathleen@mayo.edu

Eau Claire, Wis.

Investigador principal de Mayo Clinic

Heidi Lindroth, Ph.D., R.N.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Heidi Lindroth Ph.D., R.N.

(507) 284-3662

Lindroth.Heidi@mayo.edu

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Arun Jayaraman, M.D., Ph.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Kathleen Leistikow

(507) 422-3994

Leistikow.Kathleen@mayo.edu

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Publicaciones

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