A Multicenter Study Assessing the Efficacy and Safety of STN1010904 Ophthalmic Suspension 0.03% and 0.1% Compared With Vehicle in Subjects With Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy (FECD)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the effectiveness and safety of STN1010904 ophthalmic suspension (0.03%, and 0.1 %), twice daily dosing, when compared to Placebo in subjects diagnosed with Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy (FECD). This study will consist of a Screening Period of up to 15 days and an 18-month Double-Masked Treatment Period.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

- Male or female diagnosed with FECD.

Exclusion Criteria:

- Females who are pregnant or lactating.

- Any ocular surgery for FECD (e.g., penetrating keratoplasty (PKP), Descemet stripping
endothelial keratoplasty (DSEK), Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK),
Descemet stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK), Descemet stripping only
(DSO) in the study eye.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Keith Baratz, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Emily Treichel

(507) 284-8558

Treichel.Emily@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20538064

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