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Prevention of Hepatic Encephalopathy With Mobile Application Based Lactulose Titration

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine if a mobile application used to label stools according to the Bristol Stool Scale can safely assist subjects with lactulose titration and lead to decreased rates of hepatic encephalopathy. Additionally, to assess patient willingness to interact with mobile application in taking pictures of bowel movements.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients over the age of 18 years.
  • Ability to provide written, informed consent.
  • Currently taking lactulose daily for prevention of hepatic encephalopathy.

Exclusion Criteria:

  • Recent change in dosing of opioid medication.
  • Previous Colorectal Surgery.
  • Active diarrheal illness.
  • Lack of smartphone or other smart device at home.

Eligibility last updated 7/8/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Douglas Simonetto, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Daniel Penrice M.D.

Penrice.Daniel@mayo.edu

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