Safety and Feasibility of Kefir Administration in Critically Ill Adults

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the safety and feasibility of kefir administration in critically ill adults.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Critically ill adult (>18 years old) patients and expected to have >48-hour ICU stay.
  • Functional GI tract (able to tolerate oral diet or tube feeding).

Exclusion Criteria:

  • Premorbid known immunosuppression over 1 month duration (due to medications including chronic steroids, TNF-alpha inhibitors, monoclonal antibodies, immunosuppressive antimetabolites, etc.).
  • Compromised gut integrity (bowel resection, GI malignancy, GI bleed, inflammatory bowel disease, intestinal obstruction, intra-abdominal hypertension, intestinal ischemia/reperfusion injury or secondary ileus).
  • Dairy intolerance or milk allergy.
  • Extremely poor prognosis and not expected to survive the treatment period.
  • Goals of care change to comfort care.
  • Pregnant patients.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Lioudmila Karnatovskaia, M.D.

Cerrado para la inscripción

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20536105

Mayo Clinic Footer