DialySafe Device LED Light Assessment for Transillumination

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this research is to gather information on the effectiveness of an innovative device called the “DialySafe” intended to help reduce the chance of needle infiltrations during hemodialysis procedures.  The DialySafe concept is a light-based device intended to make the AV fistula and graft easily visible for needle insertion.  Light is generated from a red LED embedded in the surface of the device. The device will use transillumination technology to visualize the access, which consists of shining light directly into the skin where blood absorbs some of the light, resulting in a true representation of the location of the vein.

The primary objective of this specific research is to evaluate and adjust the location, angle, type of the LED light placement in DialySafe device to achieve acceptable visibility of fistula or graft.   It is important to note that the needle itself will not be inserted using this device under this research protocol.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Adults age ≥ 18 years.
  • End stage renal disease requiring hemodialysis.
  • Functional arteriovenous fistula (AVF) or arteriovenous graft (AVG).

Exclusion Criteria: 

  • Infection of AVF/AVG during last 30 days.
  • Erythema and/or swelling of the AVF/AVG.
  • Infiltration of the AVF/AVG during last 14 days.

Eligibility last updated 8/16/21.  Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Nabeel Aslam, M.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Nabeel Aslam M.D.

(904) 956-8989

Aslam.Nabeel@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20535466

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