Find trials
Consejos para buscar

Detergents in the Pathogenesis of Eosinophilic Esophagitis

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to test the hypothesis that detergents induce mucosal barrier impairment and initiate allergic inflammation in the esophagus.  Healthy subjects will be recruited to undergo esophageal string tests and high-resolution esophageal manometry with impedance testing before and after brushing their teeth with a toothpaste that contains the detergent sodium lauryl sulfate (SLS).   Detergent concentrations in saliva and epithelial markers of inflammation from mucosal secretions collected by the string test and mucosal impedance measurements will be collected and readouts will be compared at baseline and after brushing teeth with a toothpaste containing SLS.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Remuneration is offered for participation in this study.

Inclusion Criteria:

  • Normal, healthy volunteers.
  • Age: ≥ 18 years old.
  • Able to swallow pills.

Exclusion Criteria:

  • Individuals < 18 years old.
  • Personal history of esophageal disease including but not limited to eosinophilic esophagitis, esophageal dysmotility, or GERD/reflux.
  • History of dysphagia (i.e., difficulty swallowing), chronic vomiting, chronic abdominal pain, unintentional weight loss.
  • Celiac disease, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, esophageal varices, chronic aspiration, connective tissue disorder, or known parasitic infection.
  • Gelatin allergy.
  • Use of a toothpaste containing SLS within 2 weeks of the study.
  • Pregnancy.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Benjamin Wright, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Karalyn Folmes Ph.D.

(480) 301-4298

Folmes.Karalyn@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

.
CLS-20535089

Mayo Clinic Footer