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A Study to Evaluate the Mobility+ System and Its Usability

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the sufficiency of the instructions for use, demonstration video, and labeling relating to the Mobility+ system from users, caregivers, and healthcare professionals. This evaluation will enable Rockfield Medical Devices to assess the usability of Mobility+, ensure user and patient safety are prioritized and adequate information on use, precautions, warnings, and contraindications are provided as appropriate.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Group 1: Novices to Home enteral nutrition (Minimum n=15) 
  • Group 2: Non-novices (experienced in enteral feeding) (Minimum n=15)
  • Group 3: Healthcare professionals (dietitians, nurses) (Minimum of n=15)

Exclusion Criteria:

  • Users who exclusively use blenderized feed.

 

 

 

 

 

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Manpreet Mundi, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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