Long-Term Patient Outcomes Following Vaginal, Open or Robotic Surgery for Post-hysterectomy Vaginal Vault Prolapse

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the degree of symptom relief, and retreatment rates following Mayo-McCall culdoplasty (MMC), open abdominal sacrocolpopexy (ASC), and robotic sacrocolpopexy (RSC) for post-hysterectomy vaginal vault prolapse.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • All female subjects age 18 or older.
  • All female subjects that underwent ASC, MMC, and RSC for post hysterectomy vaginal vault prolapse from January 1, 2000 to December 1st, 2018 at the Mayo Clinic in Rochester Minnesota.

Exclusion Criteria:

  • Female patients who did not authorize use of their health record information for research purposes will be excluded.
  • Female patients who had prior or concomitant vaginal mesh excision, upper vaginectomy, a nonhealing vaginal wound, prior radical hysterectomy, oncologic surgery, systemic chemotherapy, pelvic radiation therapy, current malignancy, connective tissue disease, nonpermanent mesh, concomitant trachelectomy or hysterectomy, concomitant major nongynecologic surgery (rectopexy, colectomy), suspension of neovagina, fistula repair, pouch of Douglas hernia, sacrocolpo-perineopexy with extension of mesh bilaterally to the pelvic sidewalls, or no apical prolapse.
  • Female patients whose procedure was done by a non-gynecologic surgeon or was otherwise misclassified.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Brian Linder, M.D.

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Contact information:

Rubin Raju M.B.B.S.

(651) 267-5542

Raju.Rubin@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20533133

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