Ensayos clínicos

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to validate the real-world performance of our previously developed AI-ECG algorithm for identification of hyperkalemia with a six-lead mobile-enhanced device  

Ambulatory adult patients at increased risk for hyperkalemia due to age ≥ 50 years, and one or more criteria including eGFR (from serum creatinine) < 45 ml/minute and/or a history of serum potassium > 5.2 mEq/l, who present to the emergency department will be approached to consent for our rapid screening process.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Sedes participantes de Mayo Clinic

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