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A Study of Patient Satisfaction Comparing Medial Constrained Versus Posterior Stabilized Total Knee Arthroplasty from a Single Design

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine if  medically contained (MC) total knee arthoplasty (TKA) achieves similar patient satisfaction at 1-year follow-up compared to posterior stabilized (PS) TKA.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Evaluation for total knee arthroplasty (TKA) at Mayo Clinic (Rochester, MN) or OrthoCarolina (Charlotte, NC).
  • Evaluated and scheduled for TKA at Mayo Clinic by Drs. Cody Wyles, Robert Trousdale, Kevin Perry, Corey Couch, or Nic Bedard or at OrthoCarolina by Drs. Thomas Fehring, Bo Mason, Keith Fehring, or Jesse Otero. 
  • Determined by the above surgeon to be a candidate for the Attune Posterior Stabilized knee system, with the patella to be resurfaced during surgery.
  • ≥ 18 years of age at enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Previous surgery with hardware on the joint of interest.
  • Varus or valgus defor 1mity > 15° or any other preoperative deformity at the discretion of the surgeon portending a risk of needing a constrained or hinged device.
  • Previous diagnosis of inflammatory disease (RA, inflammatory arthropathy, any autoimmune disease).
  • BMI ≥ 40.
  • Physician discretion due to not being able to follow standard-of-care (SOC) TKA follow up protocol.
  • Contralateral side previously enrolled in this study (i.e., simultaneous bilateral or staged bilateral patients cannot have both sides enrolled).
  • Current tobacco use.

Eligibility last updated 11/17/21. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Cody Wyles, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20531969

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